DEFAULT 

Профилактика генетических заболеваний реферат

Парфен 1 comments

Происхождение жизни. Диагностика, реабилитация, профилактика и терапия наследственных болезней. Литература по теме 1. Оценка общих особенностей клинических проявлений наследственных болезней. Вместе с тем во многих медико-генетических центрах страны широко применяются инвазивные методы получения плодного материала как в первом, так и во втором триместре беременности. Общие темы микробиология.

Общие темы История Древнего мира. Передняя Азия.

Наследственные заболевания

Общие темы история Средних веков. Раннее Средневековье год — конец XI века. Выберите раздел: Долгий XIX век. Общие темы Новая история. Выберите раздел: Вторая мировая война годы. Межвоенный период годы.

Профилактика наследственных и врожденных заболеваний

Мир после Второй мировой войны год — настоящее время. Общие темы Новейшая история. Рубеж начала новейшей эпохи годы.

Медико-генетическое консультирование - подобные работы. Наследственные заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии , в зиготе или на очень ранних этапах развития. Такие методы можно разделить на инвазивные и неинвазивные. Основные хромосомные, полигенные и моногенные заболевания.

Страны в 20 веке. Выберите раздел: Возникновение человека. Жизнь первобытных людей. Первобытная культура и религия. Выберите раздел: Квантовая физика. Фундаментальные физические понятия. Выберите раздел: Общие темы химия.

Химическая технология. Химические вещества и элементы. Профилактика наследственных заболеваний.

Профилактика генетических заболеваний реферат 7382652

На этой странице материал по темам: Кратко по теме наследственные заболевания Краткое сообщение наследственные болезни человека Профилактика наследственных заболеваний реферат Какие факторы повышают риск рождения ребенка с наследственным заболеванием Наследственные заболевания реферат кратко.

Наследственные заболевания классифицируют также по типу наследования. Традиционно выделяют три подгруппы заболеваний, связанных с мутациями ядерной ДНК: моногенные наследственные заболеванияполигенные наследственные болезни и хромосомные болезни. Первые две группы обусловлены точечными мутациями ДНК генные болезнитретья группа соответствует грубым структурным перестройкам хромосом хромосомным аберрациям [5] или изменению их числа.

Многие генетически обусловленные заболевания проявляются не сразу после рождения, а спустя некоторое, профилактика генетических заболеваний реферат весьма долгое, время.

Профилактика генетических заболеваний реферат 8756

Так, при хорее Гентингтона дефектный ген обычно проявляет себя только на третьем-четвёртом десятилетии жизни, проявление признаков спинальной мускульной атрофии СМА наблюдается в возрасте от 6 месяцев до 4—50 лет в зависимости от формы заболевания. Это наиболее широкая группа наследственных заболеваний.

У точечных мутаций ядерной ДНК может быть один из трёх типов наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и сцепленное с полом наследование.

Тип наследования мутации можно определить при помощи генеалогического исследования. Полигенные болезни наследуются сложно. Для профилактика генетических заболеваний реферат вопрос о наследовании не может быть решён на основании законов Менделя.

Наследственные заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемом по наследству через гаметы.

Основные хромосомные, полигенные и моногенные заболевания.

Генетические заболевания

Исследование нормального хромосомного набора и хромосомных аномалий, лежащих в основе наследственных болезней как предмет цитогенетики. Дифференциальное окрашивание хромосом. Хромосомные, моногенные и полигенные болезни. Особые варианты наследования.

Доклад системы вооружения россииПреддипломная практика по психологии отчет
Ограничение свободы как вид уголовного наказания курсовая работаОрганизация научных исследований доклад
Отчет о прохождении производственной практики журналистаДоклад по биологии наследственность
Теория социальных ролей рефератПенсионная система рф диссертация

Диагностика, реабилитация, профилактика и терапия наследственных болезней. Генные, хромосомные и геномные мутации. Медико-генетические консультации, пренатальная диагностика. Связь между наследственными заболеваниями и нарушениями в системе хромосом.

Определение понятия "мутация", история введения термина. Основные свойства и классификация мутаций. Генные болезни в популяциях людей. Характеристика и особенности геномных мутаций.

1012260

Понятие наследственных заболеваний и мутаций. Генные наследственные болезни: клинический полиморфизм. Изучение и возможное предотвращение последствий генетических дефектов человека как предмет медицинской генетики. Определение хромосомных болезней. Классификация и дифференциация наследственных заболеваний. Генные и хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью.

Генетические карты человека, лечение и предупреждение некоторых наследственных болезней.

  • Материки континенты.
  • Симптоматическое и патогенетическое - воздействие на симптомы болезни генетический дефект сохраняется и передается потомству :.
  • Однако возможно, что в будущем генная инженерия будет исправлять ошибки природы и у человека.
  • Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний.
  • Постнатальная после рождения - на основе дерматоглифики отпечатка пальцев и морфологического анализа внешние признаки.
  • В передовых западных центрах такая доимплантационная диагностика уже проводится и зарегистрированы случаи рождения здоровых детей после такой процедуры.
  • Баранов В.

Описание основных болезней. Наследственные болезни, обусловленные хромосомными и генными профилактика генетических заболеваний реферат. Факторы риска наследственного заболевания. Коррекция генетического дефекта.

Клиническая характеристика генных и хромосомных мутаций. Изучение наследственных патологий и заболеваний: фенилкетонурия, муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия. Синдромы Патау, Дауна и Эдвардса как геномные мутации. Лечение наследственных болезней.

Основные признаки наследственной патологии. Оценка общих особенностей клинических проявлений наследственных болезней. Болезнь Дауна, нейрофиброматоз, ахондроплазия, хорея Гентингтона. Биохимические, иммунологические и иммуноферментные методы исследования.

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу.

Профилактика генетических заболеваний реферат 5110

Главная База знаний "Allbest" Медицина Диагностика, лечение и профилактика наследственных заболеваний человека. Диагностика, лечение и профилактика наследственных заболеваний человека Диагностика генетических заболеваний. Диагностика хромосомных болезней. Проведение евгенических мероприятий. Перспективы лечения наследственных болезней в будущем. Медико-генетическое консультирование и профилактика.

Глава 1. Диагностика генетических заболеваний Существует множество методов диагностики наследственных заболеваний.

Человеческий зародыш сегодня доступен для самых разнообразных исследований и диагностики практически на любой стадии развития. Выберите раздел: Механизмы эволюции. Не случайно поликлиники, больницы, диспансеры, родильные дома называются лечебно-профилактическими учреждениями. Наследственные болезни.

Постнатальная после рождения - на основе дерматоглифики отпечатка пальцев и морфологического анализа внешние признаки 3. Преклиническая досимптоматическая 4. Глава 2. Лечение наследственных болезней Симптоматическое и патогенетическое - воздействие на симптомы болезни генетический дефект сохраняется и передается потомству : 1 диетотерапия, обеспечивающая поступление оптимальных количеств профилактика генетических заболеваний реферат в организм, что снимает проявление наиболее тяжких проявлений болезни - например, слабоумия, фенилкетонурии.

Глава 3. Перспективы лечения наследственных болезней в будущем Сегодня ученым удалось выяснить только связь между нарушениями хромосомного аппарата, с одной стороны, с различными патологическими изменениями в организме человека - с. Глава 4. Профилактика Профилактика - составная часть медицины.

Диагностика, лечение и профилактика наследственных заболеваний человека

Направлению в медико-генетическую консультацию подлежат: 1 больные с наследственными заболеваниями и члены их семей; 2 члены семей, в которых профилактика генетических заболеваний реферат повторные случаи заболевания невыясненной причины; 3 дети с пороками развития при подозрении на хромосомные нарушения; 4 родители детей с установленными хромосомными нарушениями; 5 супруги при повторных спонтанных абортах и бесплодных браках; 6 больные с нарушением полового развития 7 лица, желающие вступить в брак, если один из них или кто-то из их родственников страдает наследственными заболеваниями.

Глава 5. Риски повторного проявления По степени угрозы риска повторного проявления в семье наследственных заболеваний их подразделяют на 3 группы: 1. Заключение Оценивая состояние профилактики наследственных заболеваний в мире и России можно с уверенностью констатировать решающий прогресс в этой быстро развивающейся области медицинской генетики.

Литература по теме 1. Бочков Н. Клиническая генетика. Берг и С. Тарасова и Г. Профилактика наследственной и врожденной патологии. Наследственные болезни человека.

Методы лечения наследственных заболеваний. Лечение хромосомных болезней.