DEFAULT 

Реферат по фармакологии нейролептики

jauwilhochsjack 0 comments

При этом кортикальнная функция остается относительно ненарушенной. Этот эффект особенно выражен у кошек, поскольку эти пути глюкуронидирования у них не столь эффективны, как у других видов, а кроме того у них происходит значительное связывание с белками и накопление в тканях диазепама и N-десметилдиазепама. Основные свойства атипичных нейролептиков Фармакология Избирательность действия по отношению к мезолимбической и мезокортикальной дофаминергическим системам мозга в поведен- ческих тестах - избирательная блокада апоморфиновой стереотипии лимбического генеза. Весьма характерным является снижение активности ряда ферментов дыхательной цепи в клеточных мембранах вследствие подавления транспорта электронов или переноса энергии. Действие связано с наличием иона лития, и выражен седативный эффект, свойственный оксибутирату натрия. Список используемой литературы……………………………………………..

Согласно отдельным сообщениям, длительный прием бензодиазепинов у людей приводил к развитию нейтропении, желтухи, нарушению функции печени и снижению гематокрита. Данных такого рода по длительному лечению бензодиазепинами мелких животных с оценкой такого ряда эффектов в литературе. Бензодиазепины успешно применяют для подавления некоторых форм агрессии нейролептики кошек по отношению к особям своего вида и для избавления от мечения мочой.

Диазепам достаточно эффективен. У кошек, реагирующих на диазепам, в первые три-четыре дня наблюдается пошатывание при ходьбе, которое впоследствии спонтанно исчезает. Это лишний раз подтверждает, что эффективность препарата определяется промежуточным метаболитом. Для подавления мечения с успехом использовался хлордиазепоксид. Время достижения пиковой концентрации и период полувыведения у него более вариабельны, чем для других бензодиазепинов.

Еще один бензодиазепин, который пока не получил широкого применения, но может фармакологии эффективным в подобных ситуациях, это алпразолам. Бензодиазепины различаются по кинетике реферат это может быть причиной того, что некоторые кошки лучше реагируют на один препарат, чем на.

Сходство эффектов этих соединений, видимо, связанно с тем, что у них один общий реферат по фармакологии нейролептики метаболит — десметилдиазепам нордиазепам.

Реферат по фармакологии нейролептики 1355

Бензодиазепины успешно применяются также для лечения фобии грозы и других шумовых фобий. Их следует вводить за 3—4 часа до начала события, чтобы при появлении соответствующих стимулов концентрация препарата в крови была уже достаточна для противодействия тревожности.

При фобии грозы препарат нужно давать сразу, как только барометр показал снижение давления. Поскольку у бензодиазепинов короткий период полувыведения, их нужно вводить каждые 3—6 часов, пока пугающий стимул продолжает действовать.

Клоразепат продается в виде препарата пролонгированного действия транксен SDчто упрощает его применение. Следует отметить, что все бензодиазепины обычно снижают способность к обучению и, соответственно, могут сказаться на успешности дрессировки.

Флумазенил — конкурентный антагонист бенходиазепинов, но неизвестно, лечили ли кошек с его помощью. Бензодиазепины используются при лечении страхов, фобий и тревожных состояний у собак, а также мечения мочой у кошек. У собак реферат по фармакологии нейролептики кошек они быстро начинают действовать и быстро преобразуются в ходе обмена веществ.

[TRANSLIT]

Вскоре после перорального приема могут наблюдать такие побочные эффекты, как седация, атакасия, мышечная релаксация, повышенный аппетит, парадоксальное возбуждение, расстройство памяти.

Толерантность к седативному эффекту, атаксии и мышечной релаксации развивается в течение нескольких первых дней терапии. Следует с осторожностью назначать бензодиазепины пугливым животным из-за вероятности растормаживания агрессивного поведения.

Это особенно важно при лечении кошек, поскольку период полувыведения диазепама в плазме после внутривенной инъекции составляет минут, прежде чем концентрация его начнет снижаться в результате превращения в N-десметилдиазепам нордиазепам. Психотропные препараты, предназначенные для лечения психотических расстройств, их класификация.

Кроме того, бензодиазепины могут отрицательно сказаться на формировании условных рефлексов. Клинические методы коррекции поведения собак и кошек.

Определение и история появления ноотропных средств, реферат по фармакологии нейролептики классификация по механизму действия и химическому строению. Механизм действия и основные эффекты ноотропных препаратов. Эффективность применения данных лекарственных средств в медицинской практике. Строение эфферентной иннервации. Эффекты стимуляции холинорецепторов. Классификация холинергических средств, особенности механизма их действия.

Фармакологические эффекты атропина, показания к его применению. Показания к применению миорелаксантов. Определение понятий "анксиолитики" и "ноотропы", классификация и требования к.

Поскольку у бензодиазепинов короткий период полувыведения, их нужно вводить каждые 3—6 часов, пока пугающий стимул продолжает действовать. Курс лекций по фармакологии учебное пособие для отечественных и иностранных студентов : В 2 ч. Заключение………………………………………………………………………10 4. Угнетает перистальтику желудочно-кишечного тракта у жвачных сильнее, чем у животных других видов.

Фармакодинамика и фармакокинетика препаратов, взаимодействие с другими лекарственными средствами. Нежелательные и побочные эффекты, показания к применению транквилизаторов.

Фармакологические свойства нейролептиков как средств, ингибиторы коррозии реферат для лечения психозов и других тяжелых психических расстройств.

По первой ионы лития влияют на транспорт ионов натрия реферат по фармакологии нейролептики калия в нервных. По второй литий увеличивает внутриклеточное дезаминирование норадреналина, уменьшая его содержание в тканях мозга. В больших дозах понижает количество серотонина. Кроме того, изменяется чувствительность мозга к медиаторам. Препараты подавляют функцию щитовидной железы, угнетая стимулирующий эффект тиреотропина, т.

Последний изменяет реферат по фармакологии нейролептики углеводов и жиров. Основной препарат — лития карбонат. Его применяют для профилактики и лечения психозов и депрессий в медицине, в ветеринарии для профилактики стрессов в птицеводстве и при транспортировке телят, а также перед вакцинацией животных, в том числе птицы.

Лития карбонат. Белый легкий порошок, трудно растворим в воде, растворы щелочной реакции, нерастворим в спирте. Снижает двигательную активность, улучшает адаптацию к новым условиям, улучшает резистентность животных и прирост живой массы. Лития оксибутират. Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, трудно — в спирте.

Является литиевым аналогом натрия оксибутирата. Действие связано с наличием иона лития, и выражен седативный эффект, свойственный оксибутирату натрия. Препарат более активен и менее токсичен.

Реферат по фармакологии нейролептики 5206

Название группы происходит от латинского tranquillare — делать спокойным, безмятежным. В отличие от нейролептиков транквилизаторы не оказывают выраженного антипсихотического эффекта, они уменьшают эмоциональную напряженность, тревогу и страх в основном невротического происхождения.

Поэтому транквилизаторы влияют только при небольших нарушениях функций нервной системы. Большинство препаратов наряду с седативным эффектом оказывает слабое мышечное расслабление и противосудорожное действие, что связано с их влиянием на центральную нервную систему. Транквилизирующее действие отдельных препаратов сопровождается реферат по фармакологии нейролептики или седативным эффектом. Большинство препаратов при приеме внутрь всасывается быстро, наибольшая концентрация в плазме крови наблюдается через 2—4 ч.

В организме вещества подвергаются биотрансформации. В виде метаболитов, конъюгатов и частично в неизмененном виде выделяются в основном почками, меньше — желудочно-кишечным трактом.

Базисная фармакология антипсихотических средств

Под влиянием транквилизаторов снижается возбудимость подкорковых областей головного мозга лимбической системы, таламуса, гипоталамуса и тормозятся взаимодействия между ними и корой мозга. Кроме того, эти вещества тормозят спинальные полисинаптические рефлексы. В результате развивается седативный эффект и понижается тонус скелетных мышц.

[TRANSLIT]

Благодаря этому возможно противосудорожное действие. Потенцируют угнетающее действие на центральную нервную систему наркотиков, снотворных и анальгетиков.

На вегетативную иннервацию практически не влияют, хотя отдельные препараты амизил блокируют холинергические системы мозга. Урежение сердечных сокращений и дыхания связано с ослаблением чувства страха и мышечного напряжения. При длительном применении препаратов развивается привыкание, возможны побочные эффекты сонливость, тошнота и др.

  • Противопоказан при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, недостаточной функции почек, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки,.
  • Фармакологический спектр классических нейролептиков включает в себя такие свойства, как угнетающее влияние на поведение и условные рефлексы, антагонизм по отношению к эффектам фенамина и апоморфина, способность вызывать каталепсию эквивалент экстрапирамидного синдрома , выраженное противорвотное действие, влияние на эндокринные функции и ряд других эффектов.
  • Москва
  • Это относится и к любому пациенту ветврача, но поскольку такие препараты отпускаются только по рецепту, ветврач обязан также выяснить, что собой представляет семья, в распоряжение которой попадут эти лекарства.
  • Показания к применению миорелаксантов.

Применяют транквилизаторы в медицине в психиатрической практике, в ветеринарии при неврозах, стрессах для премедикации перед хирургическими операциями, при кожных заболеваниях, сопровождающихся зудом. Производные бензодиазепина. В основе молекулы препаратов имеется бензодиазепиновое ядро.

Доклад о олимпийских играх 2019 в рио28 %
Вещные права в международном частном праве реферат38 %

При замещении в нем атомов водорода галогенами или кислородом получают соединения с выраженным транквилизирующим действием. Все препараты представляют собой белые с желтоватым оттенком кристаллические порошки, нерастворимые в воде, трудно растворимые в спирте.

Под влиянием света быстро разрушаются. В механизме действия основным звеном является ослабление образования и действия дофамина и норадреналина в головном мозге и усиление подобно бромидам процессов торможения, где реферат тему протагор является гамма-аминомасляная кислота ГАМК.

Бензодиазепины также взаимодействуют со специфическими для них рецепторами. Скачиваний: Чебоксары г. Важными аргументами в пользу этой гипотезы явились результаты экспериментальных исследований и клинических наблюдений, согласно которым нейролептики могут рассматриваться как антагонисты дофаминовых рецепторов мозга, о чем свидетельствуют данные радиорецепторных исследований, способность нейролептиков блокировать эффекты прямых апоморфин и непрямых фенамин агонистов дофаминовых рецепторов, каталептогенное действие нейролептиков, в основе которого лежит блокада дофаминовых рецепторов нигро-стриатной системы - предполагаемый нейрохимический механизм нейролептического экстрапирамидного синдрома.

Все эти данные послужили основанием для формулирования гипотезы дофаминергической рецепторной блокады, предложенной А. Реферат по фармакологии нейролептикичьи исследования удостоены в этом году Нобелевской премии в области медицины. Согласно этим представлениям при действии нейролептиков, блокирующих дофаминовые рецепторы нигро-стриатной системы мозга, ответственной за регуляцию психомоторных функций, по механизму обратной связи развивается компенсаторное увеличение скорости биосинтеза и метаболизма дофамина за счет активации ключевого фермента биосинтеза катехоламинов - тирозингидроксилазы, следствием чего является накопление в мозге и спинномозговой жидкости больных двух основных метаболитов дофамина - 3,4-диоксифенилуксусной ДОФУК и гомованилиновой ГВК кислот.

С этим согласуется обнаруженное при посмертном изучении мозга больных шизофренией увеличение числа участков связывания рецепторов реферат по фармакологии нейролептики.

Аналогичное явление имеет место при длительном введении нейролептиков животным в условиях хронического эксперимента, результатом чего является развитие гиперчувствительности дофаминовых рецепторов.

Основные положения гипотезы А. Сarlsson приведены в табл. Гипотеза дофаминергической рецепторной блокады послужила отправной точкой для формирования стратегии направленного поиска веществ, которые обладали бы высокой степенью сродства аффинитета к дофаминовым рецепторам Д 2 типа.

Резюмируя сказанное, можно было заключить, что в основе механизма действия классических нейролептиков типа галоперидола лежит блокада дофаминовых рецепторов нигро-стриатной системы мозга, однако появление новой генерации антипсихотических препаратов - производных бензамида сульпиридиндола молиндонгамма-карболина карбидин и в особенности дибенздиазепина клозапин заставило пересмотреть это положение.

Реферат по фармакологии

Нейролептики Реферат по фармакологии нейролептики поколения по целому ряду фармакологических свойств существенно отличаются от своих предшественников. Главным отличием новых нейролептиков от их классических предшественников оказалось то, что они не вызывают или почти не вызывают экстрапирамидных расстройств в связи с чем эти препараты и получили название атипичныхне обладают каталептогенным эффектом, не блокируют действие фенамина и апоморфина на уровне базальных ганглиев мозга, не вызывают гиперпролактинемии у больных.

Наряду с этим атипичные нейролептики проявляют отчетливое антипсихотическое действие в клинике, причем их эффективность обнаруживается не только по отношению к позитивной, но также, что особенно важно, и при негативной симптоматике психозов. Имеются данные о том, что атипичные нейролептики могут оказывать благоприятное влияние на когнитивные нарушения у больных шизофренией. Крупным шагом вперед в реферат по фармакологии нейролептики механизмов действия нейролептиков явилось создание и широкое внедрение в практику клинических исследований новых методов интраскопии, в частности позитронно-эмиссионной томографии ПЭТчто открыло возможность прижизненной визуализации рецепторов мозга человека.

Как видно из данных, приведенных в табл.

Нейролептики